CLASSIFICATION DE SPAULDING
La classification de Spaulding, développée par Earle Spaulding en 1968, est un système utilisé pour déterminer le niveau de désinfection ou de stérilisation requis pour les dispositifs médicaux réutilisables en fonction du risque d'infection associé à leur utilisation.
LA CLASSIFICATION COMPREND 3 CATEGORIES
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DISPOSITIFS CRITIQUES
Ces dispositifs entrent en contact avec des tissus stériles ou le système vasculaire et présentent un risque élevé de transmission d'infection s'ils sont contaminés. Ils nécessitent une stérilisation pour éliminer tous les micro-organismes, y compris les spores bactériennes. Exemples : instruments chirurgicaux, implants, cathéters cardiaques.
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DISPOSITIFS SEMI-CRITIQUES
Ces dispositifs entrent en contact avec des muqueuses ou une peau non intacte et présentent un risque modéré de transmission d'infection. Ils nécessitent une désinfection de haut niveau pour éliminer la plupart des micro-organismes, mais pas nécessairement toutes les spores bactériennes. Exemples : endoscopes, instruments dentaires, sondes échographiques endocavitaires.
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DISPOSITIFS NON CRITIQUES
Ces dispositifs entrent en contact avec une peau intacte et présentent un faible risque de transmission d'infection. Ils nécessitent une désinfection de niveau intermédiaire ou faible pour éliminer la plupart des bactéries végétatives, certains champignons et certains virus. Exemples : tensiomètres, stéthoscopes, meubles d'hôpitaux.
La classification de Spaulding est un outil précieux pour les professionnels de la santé afin de déterminer les procédures de traitement appropriées pour les dispositifs médicaux réutilisables et de garantir la sécurité des patients.
Veuillez noter que cette classification est un guide général et que des facteurs spécifiques tels que le type de micro-organisme impliqué, l'état de santé du patient et les recommandations du fabricant du dispositif doivent également être pris en compte lors de la détermination du niveau de désinfection ou de stérilisation approprié.